遗传性肿瘤风险筛查
对于有家族史的人群，肿瘤基因检测可筛查BRCA1/2、MLH1、MSH2等易感基因。木里用户若直系亲属有乳腺癌、结直肠癌等病史，可考虑检测，评估自身风险。
靶向用药指导
已确诊肿瘤患者，通过基因检测可发现驱动基因突变，如EGFR、ALK、KRAS等，指导靶向药物选择。检测使用Illumina HiSeq平台，结果精准，助力个体化治疗。
肿瘤复发监测
治疗后患者可通过液体活检检测循环肿瘤DNA（ctDNA），监测微小残留病灶，及早发现复发迹象。该方法无创，可重复采样。
适用人群
建议以下人群考虑检测：有肿瘤家族史、不良生活习惯（如吸烟）、职业暴露史、已确诊患者等。检测前需咨询医生，评估必要性。
检测流程
木里用户可致电400-8381-255预约采样，样本可为血液或组织。实验室收到后15-20个工作日出具报告，报告包含突变位点、药物推荐及临床试验信息。
木里木里本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。